基因也迈入移动领域，获Google支持的消费性基因体学公司23andMe于九月宣布，要建立应用程序界面，首次允许其他应用程序与资料互动，此后已收逾200件程式开发商申请书。
23andMe不愿透露开发商身分，只表示外界有意整合基因资料与大型研究中心的电子医疗纪录，打造消费性健康应用程式，着重于饮食、营养及睡眠等层面;亦有开发商打算成立基因交友网站，或是结合基因体学与个人资料追踪装置，如Fitbit与Zeo。
该公司工程主管波卡利(Mike Polcari)表示，对消费者而言，这套开放应用程序界面就像基因体操作系统，人们可授权在网络上运用基因体的方式。
经由这套应用程序界面制作出的消费性健康应用程序，将引领基因学进入行动时代，未来人们可取用及分享基因资讯，在任何时地讨论各种显型，包括自己的感受，以及自身视觉、嗅觉、味觉所得，不再受限于电脑前。
为追求这种便利性，23andMe于六月自行推出免费行动应用程序，用户可参与研究，取用个人基因资料，并将结果以电子邮件寄给朋友，目前这是程序里唯一分享资讯的方式，但该公司表示“未来将考虑结合其他社交功能”。
23andMe强调，个人基因体学仍为公司核心产品，但既发表应用程序界面·，又在夏季并购社交网站CureTogether，后者可供用户评比逾五百种治疗满意度，令该公司已站稳脚步，能够顺利开发与DNA相关的网络社交。
无论是公共基因体资料库openSNP，或是DIYGenomics等行动应用程序，均已开放民众分享基因资料，前者亦已申请使用23andMe的免费界面，不过这两项服务均有共同缺点：要求用户必须以人工方式上传资讯，相当麻烦。
23andMe网站上已有几个社交累积数百名用户，讨论各种健康话题，透过浏览器，消费者可分享与比较基因、健康与血缘资料，不过如其他社交网站经验所示，移动界面的力量更为强大，多数人坐在电脑前的时间有限，但移动设备几乎无所不在。
范德贝特大学医学中心社会媒体人员曼雷(Cynthia Manley)为该网站用户，曾参与问卷调查，但未曾试用该站任何社群功能，她表示，“我不太想向社交网络公布这些资料。”
她目前大约每月登入一次，但若使用移动设备，频率可能会提高，23andMe应用程序若增加讯息通知功能，也许会加速使用行为转变。
耶鲁大学人类学家布莱德利(Brenda Bradley)提到，“许多人乐于公开自身资讯，未来连基因内容也能公诸世人。”
23andMe在部落格上，自称为史上第一基因社交网站，用户约15万，该公司虽未揭露每月新增人数资料，但宣称过去几年用户年增率达100%。
生化学家罗伊(Aaron Rowe)虽为用户，“并不认为人们会常在这个网站上逗留”，不过随着基因排序科技日益平价、应用程序界面开放，更多用户在此花时间的机会也将更高。
网站上已增加娱乐功能，例如“DNA旋律”可将DNA转变为声音，“尼安德塔血缘”可计算每个人拥有多少尼安德塔人DNA，移动应用程序也加入类似Foursuqare的标章。
若热衷社交网站的年轻人愿意以基因或个人基因体做为互动基础，杜克大学基因学家安格里斯(Misha Angrist)认为，“这些元素就会纳入社交网站，变成情感状态下的某个按纽，或是以热点图呈现每个人身上的对偶基因，供人们随意对外分享。”
基因分享若日益普遍，自然会有人担心，允许第三方取用个人DNA资讯，是否会产生隐私顾虑。
例如曼雷怀疑，若自己现在分享基因资讯，科学家未来可能发现自己带有突变基因，但她未必想公告周知。
其他人亦有类似疑虑，布莱德利表示，“我更害怕如何保护个人未来隐私，或许此刻你我很希望分享基因资讯，但年纪增长至30岁后，或许心态将会改变。”
波卡利表示，网站无从得知多少用户会允许第三方开发商取用个人资料，但他认为比例将和电话应用程序一样高，毕竟一切才刚开始。
未来23andMe也可能与Facebook、Twitter等网站面临相同难题，包括如何将资料转化为获利?如何兼顾资料开放与保护隐私?如何鼓励用户分享更多资讯?
该公司针对开发商制定使用条款，其中的免责条文写道，“在相关法律许可的最大限度下，若因为误用应用程序平台，导致第三方求偿，开发商同意免除23andMe的赔偿责任”。
波卡利表示，消费者若选择分享，“当然由个人承担责任。”
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