丁列明非常希望凯美纳进入医保，并就价格等问题与政府探讨。
文/本刊记者 叶静
国产抗癌新药凯美纳上市一周年了。
贝达药业创始人丁列明正忙于市场开拓，除西藏外，凯美纳已进入大陆地区各个省、市销售。但因为招投标政策的差异，凯美纳仅通过五六个省的招投标，在这些地区，可以进入医院销售，在其他省份，只能在药店销售。而晚期肺癌患者主要集中在医院。
尽管如此，凯美纳的月销售额已突破3000万元，今年有望突破3亿，这或许体现了这个市场旺盛的需求。
“接下来的市场开拓要与政策挂钩了。”丁列明说。对于肺癌患者来说，一个好消息是肺癌已被政府列入重点救助病种，相关医保及用药政策将在全国积极推进;对于凯美纳来说，也给未来更广范围使用带来一线希望。
丁列明透露，通过协商谈判，凯美纳已列入山东省青岛市的大病救助报销目录。病人只需花20%的钱，就可以用上凯美纳。作为一个新药，目前凯美纳的每天服药费用400元，一个肺癌患者每月服药费用1万多元，虽然比进口药便宜，但对很多家庭仍是一笔难以承受的负担。
“进入医保可以做到多赢，我们会就价格和供应等方面与国家积极商讨。”他说。
作为国内新药研发业的先行者，凯美纳每一次的成长都与政策的支持息息相关。在凯美纳的研发过程中，屡次打破常规快速审批，最终7个月获得临床审批，11个月拿到新药证书，创造了当时的业界纪录。这些曾为凯美纳开设的绿灯，成为后来新药研发者的标配。在这个意义上，凯美纳能否进入医保，或许也将影响后来新药研发者的命运。
贝达药业启动了上市后的四期临床研究，对6000名病人的疗效、安全性等问题进行跟踪研究。国家继续给予了1300万元资金支持。
如今，人才的回归在很大程度上促进了新药研制产业的成长，其中一部分人才是带着项目回归，贝达现在就有4位“千人计划”人才。除已上市的凯美纳，贝达药业正在研发11个1.1类新药(全球首发上市的化学合成药)，明年将有3个产品完成动物实验。
点评：
苏慰国(上海和黄药业公司执行副总裁)我最佩服的是，他们三个创始人在做这个药之前并没有新药研发的经历，而是从学校里出来的，这需要有创业的精神，需要不断提高技术，整个过程中他们都在学习。除了技术，新药研发还需要方方面面的支持，包括政府政策的支持、资金的支持等。在这个方面，贝达很成功，这不是所有人都能做到的，特别是搞技术出身的人。
凯美纳的成功不仅仅是贝达的成功，而且得到了方方面面非常大力的支持，很多地方都打破了常规，这从另一方面也说明中国在新药研发上的需求。
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